Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
ЦММ NCA
Сайт в разработке,
по вопросам звоните по номеру
+7 (727)346-46-46

Медико-генетическое консультирование с медицинской лабораторией

Риск заболевания — сахарный диабет и ожирение

Риск заболевания — сахарный диабет и ожирение (гены PPARGC1A, PPARGC1В, FTO, ApoE, АроС3, LPL)                                45 000   

Подробнее

Цена:

45 000

Нутригенетика

Нутригенетика (PPARG2 Pro12Ala; FABP2 Ala54Thr; ADRB2 Arg16Gly; ADRB2 Gln27Glu; ADRB3 Trp64Arg)                                30 000   

Подробнее

Цена:

30 000

Спортивная генетика

Спортивная генетика (ACE Alu Ins/Del; ACTN3 C18705T; AMPD1 C34T; CNTF G-6A; IL15RA T364G; L3MBTL4 G-16081T; PPARA G2528C; PPARGC1A G>A; UCP2 C>T; PPARG2 C34G; MTHFR C677T; VDR BsmI G>A; HIF1A...

Подробнее

Цена:

50 000

Женское здоровье

Женское здоровье – рак молочной железы и яичников (8 мутаций: BRCA1 185delAG; BRCA1 T181G; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT; BRCA1 2080delA; BRCA2 6174delT)                                30 000   ...

Подробнее

Цена:

от 30 000

Мужское здоровье

Мужское здоровье – нарушение репродуктивной функции (Набор для выявления микроделеций AZF-локуса Y-хромосомы, Муковисцидоз)                                35 000   

Подробнее

Цена:

35 000

Генетический паспорт

Генетический паспорт репродуктивного здоровья — предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1,...

Подробнее

Цена:

от 125 000

Нарушения липидного обмена

Нарушения липидного обмена (гены ApoE, АроС3, LPL)                                23 000   

Подробнее

Цена:

23 000

Гипертензия

Гипертензия (гены AGTR1, AGT (Мутация ангиотензиногена 1), AGT (Мутация ангиотензиногена 2), NOS3, ACE, AMPD1)                                45 000   

Подробнее

Цена:

45 000

Риск приема гормональных контрацептивов

Риск приема гормональных контрацептивов (F2 G20210A; F5 G1691A)                                17 000   

Подробнее

Цена:

17 000

Тромбофилия

Тромбофилия (базовая, 8 генов) (F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)                                45 000    Тромбофилия (расширенная, 11...

Подробнее

Цена:

от 45 000

Фолаты

Фолаты (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G)                                20 000   

Подробнее

Цена:

20 000

Определение мутации

Определение мутации Ген HLA DQA1 (ген гистосовместимости) – типирование 8 специфичностей                                12 000    Определение мутации  Ген HLA DQВ1 (ген гистосовместимости) – типирование 12 специфичностей                                12 000    Определение...

Подробнее

Цена:

от 12 000

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия: Ген PAH (2 мутации  R261Q,  R408W)                                13 000   

Подробнее

Цена:

13 000

Муковисцидоз

Муковисцидоз: Ген CFTR (13 мутаций  394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb))                                25 000   

Подробнее

Цена:

25 000

Гены

Ген FII (фактор коагуляции II, протромбин) — полиморфизм G20210A                                10 500    Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A                                10 500    Ген FVII (Мутация коагуляционного фактора) —...

Подробнее

Цена:

10 500

Анализы MLPA

Анализ MLPA гена PAH при фенилкетонурии                                49 000    Анализ MLPA гена DMD 1 при миопатии Дюшенна                                49 000    Анализ MLPA гена DMD 2 при миопатии Дюшенна                                49...

Подробнее

Цена:

от 45 000

Проведение пренатального скрининга в сухих пятнах крови в 1 триместре беременности

Подробнее

Цена:

8 000

Агирзиева Галия Кудайбергеновна

Региональный руководитель медико-генетической службы, врач генетик высшей категории, член Ассоциации медицинских генетиков Казахстана, член Евразийской ассоциации медицинских генетиков. Стаж работы в медицинской генетике 15 лет. Врач генетик проводит комплексное медико-генетическое консультирование во время беременности, в...

Подробнее

Цена:

от 6 000

ИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Цитогенетическое исследование ворсин хориона/ плаценты с забором биологического материала  45 000    Цитогенетическое исследование клеток периферической крови (кариотип)   17 000    Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кордоцентез) с забором...

Подробнее

Цена:

от 17 000

Диагностика орфанных заболеваний, включая лизосомные болезни накопления, методом тандемной масс-спектрометрии

Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...

Подробнее

Цена:

48 000

Диагностика орфанных заболеваний методомтандемной масс-спектрометрии (без лизосомных болезней накопления)

Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Лизосомные болезни накопления (ЛБН) – класс наследственных болезни вызываются генетически обусловленным дефицитом ферментов...

Подробнее

Цена:

37 000

Диагностика лизосомных болезней накопления методом тандемной масс-спектрометрии

Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...

Подробнее

Цена:

37 500

Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом масс-спектрометрии

Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...

Подробнее

Цена:

50 000

Проведение неонатального скрининга крови на фенилкетонурию

Неонатальный скрининг — массовое обследование всех новорожденных детей на фенилкетонурию (редкое наследственное заболевание группы ферментопатий) с определением ФА (фенилаланина) в капиллярной крови. Заболевание связано с серьезными умственными и неврологическими...

Подробнее

Цена:

4 800

Проведение неонатального скрининга крови на врожденный гипотиреоз

Неонатальный скрининг — массовое обследование всех новорожденных детей на гипотиреоз с определением ТТГ (тиреотропного гормона) в капиллярной крови, позволяющее выявить большинство случаев заболевания на доклиническом этапе и своевременно назначать...

Подробнее

Цена:

5 200

Поможем решить все вопросы

Если у вас есть вопросы или жалобы к Центру Молекулярной Медицины, оставьте заявку — и мы перезвоним

    Нажимая на кнопку, я соглашаюсь на обработку персональных данных и с правилами пользования Платформой