Медико-генетическое консультирование с медицинской лабораторией
Риск заболевания — сахарный диабет и ожирение
Риск заболевания — сахарный диабет и ожирение (гены PPARGC1A, PPARGC1В, FTO, ApoE, АроС3, LPL) 45 000
Цена:
45 000 ₸
Нутригенетика
Нутригенетика (PPARG2 Pro12Ala; FABP2 Ala54Thr; ADRB2 Arg16Gly; ADRB2 Gln27Glu; ADRB3 Trp64Arg) 30 000
Цена:
30 000 ₸
Спортивная генетика
Спортивная генетика (ACE Alu Ins/Del; ACTN3 C18705T; AMPD1 C34T; CNTF G-6A; IL15RA T364G; L3MBTL4 G-16081T; PPARA G2528C; PPARGC1A G>A; UCP2 C>T; PPARG2 C34G; MTHFR C677T; VDR BsmI G>A; HIF1A...
Цена:
50 000 ₸
Женское здоровье
Женское здоровье – рак молочной железы и яичников (8 мутаций: BRCA1 185delAG; BRCA1 T181G; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT; BRCA1 2080delA; BRCA2 6174delT) 30 000 ...
Цена:
от 30 000 ₸
Мужское здоровье
Мужское здоровье – нарушение репродуктивной функции (Набор для выявления микроделеций AZF-локуса Y-хромосомы, Муковисцидоз) 35 000
Цена:
35 000 ₸
Генетический паспорт
Генетический паспорт репродуктивного здоровья — предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1,...
Цена:
от 125 000 ₸
Нарушения липидного обмена
Нарушения липидного обмена (гены ApoE, АроС3, LPL) 23 000
Цена:
23 000 ₸
Гипертензия
Гипертензия (гены AGTR1, AGT (Мутация ангиотензиногена 1), AGT (Мутация ангиотензиногена 2), NOS3, ACE, AMPD1) 45 000
Цена:
45 000 ₸
Риск приема гормональных контрацептивов
Риск приема гормональных контрацептивов (F2 G20210A; F5 G1691A) 17 000
Цена:
17 000 ₸
Тромбофилия
Тромбофилия (базовая, 8 генов) (F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G) 45 000 Тромбофилия (расширенная, 11...
Цена:
от 45 000 ₸
Фолаты
Фолаты (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G) 20 000
Цена:
20 000 ₸
Определение мутации
Определение мутации Ген HLA DQA1 (ген гистосовместимости) – типирование 8 специфичностей 12 000 Определение мутации Ген HLA DQВ1 (ген гистосовместимости) – типирование 12 специфичностей 12 000 Определение...
Цена:
от 12 000 ₸
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия: Ген PAH (2 мутации R261Q, R408W) 13 000
Цена:
13 000 ₸
Муковисцидоз
Муковисцидоз: Ген CFTR (13 мутаций 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb)) 25 000
Цена:
25 000 ₸
Гены
Ген FII (фактор коагуляции II, протромбин) — полиморфизм G20210A 10 500 Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A 10 500 Ген FVII (Мутация коагуляционного фактора) —...
Цена:
10 500 ₸
Анализы MLPA
Анализ MLPA гена PAH при фенилкетонурии 49 000 Анализ MLPA гена DMD 1 при миопатии Дюшенна 49 000 Анализ MLPA гена DMD 2 при миопатии Дюшенна 49...
Цена:
от 45 000 ₸
Проведение пренатального скрининга в сухих пятнах крови в 1 триместре беременности
Цена:
8 000 ₸
Агирзиева Галия Кудайбергеновна
Региональный руководитель медико-генетической службы, врач генетик высшей категории, член Ассоциации медицинских генетиков Казахстана, член Евразийской ассоциации медицинских генетиков. Стаж работы в медицинской генетике 15 лет. Врач генетик проводит комплексное медико-генетическое консультирование во время беременности, в...
Цена:
от 6 000 ₸
ИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Цитогенетическое исследование ворсин хориона/ плаценты с забором биологического материала 45 000 Цитогенетическое исследование клеток периферической крови (кариотип) 17 000 Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кордоцентез) с забором...
Цена:
от 17 000 ₸
Диагностика орфанных заболеваний, включая лизосомные болезни накопления, методом тандемной масс-спектрометрии
Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...
Цена:
48 000 ₸
Диагностика орфанных заболеваний методомтандемной масс-спектрометрии (без лизосомных болезней накопления)
Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Лизосомные болезни накопления (ЛБН) – класс наследственных болезни вызываются генетически обусловленным дефицитом ферментов...
Цена:
37 000 ₸
Диагностика лизосомных болезней накопления методом тандемной масс-спектрометрии
Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...
Цена:
37 500 ₸
Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом масс-спектрометрии
Определяет из одного сухого пятна крови 36 наследственных болезней обмена (НБО), включая 6 лизосомных болезни накопления (ЛБН). Наследственные болезни обмена (НБО) – класс наследственных моногенных нарушений, вызванных мутациями в генах,...
Цена:
50 000 ₸
Проведение неонатального скрининга крови на фенилкетонурию
Неонатальный скрининг — массовое обследование всех новорожденных детей на фенилкетонурию (редкое наследственное заболевание группы ферментопатий) с определением ФА (фенилаланина) в капиллярной крови. Заболевание связано с серьезными умственными и неврологическими...
Цена:
4 800 ₸
Проведение неонатального скрининга крови на врожденный гипотиреоз
Неонатальный скрининг — массовое обследование всех новорожденных детей на гипотиреоз с определением ТТГ (тиреотропного гормона) в капиллярной крови, позволяющее выявить большинство случаев заболевания на доклиническом этапе и своевременно назначать...
Цена:
5 200 ₸
Поможем решить все вопросы
Если у вас есть вопросы или жалобы к Центру Молекулярной Медицины, оставьте заявку — и мы перезвоним